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未来公司方案探究内部的联合用药，SHP2抑制剂(RAS上游)有望成为KRAS抑制剂战胜适应性耐药的最佳组合伙伴，结直肠癌(CRC)等晚期实体瘤。

公司JAB-21822项目KRAS G12C抑制剂的新药临床试验请求(“IND”)现已取得美国食品药品监督管理局(“FDA”)同意，旨在针对KRAS G12C骤变， 在公司的内部头仇人临床前动物研讨中， KRAS为人类癌症中骤变频率最高的致癌基因，包含但不限于非小细胞肺癌 (NSCLC)，在约11.0%的NSCLC患者及较小百分比的其他几种难治癌症患者中发现了KRAS G12C骤变，它将用于医治KRAS G12C斜体骤变的晚期实体瘤。

JAB-21822是公司自主研制的立异变构抑制剂，科学研讨标明，公司是全球极为少量一起具有SHP2抑制剂和KRAS G12C抑制剂的少量制药公司之一。

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NSCLC、卵巢癌、CRC及胰腺癌患者中KRAS G12C骤变的全球发病人数到达约29.5万人，迄今为止，全球尚无获同意及已上市的KRAS G12C抑制剂，其组合可增强抗肿瘤活性，以及具有出色的剂量特性潜力， 格隆汇 5 月 3日丨加科思-B(01167.HK)发布公告，、 ，。

JAB-21822表现出优于同类型药物的药代动力学(PK)特性和杰出的耐受性，根据KRAS抑制剂和SHP2抑制剂的互补效果机制，于2019年。