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DC402234是根据冠状病毒主蛋白酶三维结构规划组成的拟肽类化合物，并完结榜首剂量组给药，。

选用单中心、随机、盲法、对照规划， 到2021年4月28日，经独立数据安全委员会研讨，体外抗病毒活性EC??为0.42±0.08μM，上述研讨成果已发表于世界威望期刊《科学》(Science)并作为封面文章刊登，并在美国启动了FB2001的I期临床试验，并向美国FDA提交了IND请求， 现在，具有高效靶向冠状病毒主蛋白酶的活性，受试者现已入组，一起在试验动物体内展现出杰出的体内药代动力学性质和安全性，公司与中国科学院上海药物研讨所达到协作，对新冠肺炎病毒SARS-CoV-2 M???的按捺活性IC??为0.053±0.005μM，榜首剂量组安全性杰出， 2020年，主张持续展开剂量递加研讨，公司已展开相关研讨，公司取得新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)候选新药FB2001(DC系列候选药物)在全球范围内的临床开发、出产、制作及商业化权力， 格隆汇5月25日丨前沿生物(688221.SH)发布。

FB2001候选药物中，FB2001完结了原料药和制剂的工艺、质量及药理毒理研讨工作，首要意图为点评本品在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征， 到该布告发表日，FB2001已取得美国FDA核准签发的临床试验批件， 。